Opnieuw waarschuwt de Amerikaanse toezichthouder FDA voor problemen met slaapapneu-apparaten van Philips. Dit keer gaat het om oververhitting van de DreamStation 2. Dat apparaat viel niet onder de terugroepacties waarbij Philips sinds 2021 miljoenen defecte slaapapneuapparaten moest herstellen omdat isolatieschuim kon loslaten.
Source: Fiscaal nieuws